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20 Tests par boîte. 2 bouteilles de solution par boîte.

Haute Précision: Les tests Boson sont parmi les tests antigéniques rapides les plus précis au monde. 

Test rapide antigène approuvé par Santé Canada. 

Vente finale, aucun échange ni remboursement.

Informations sur le produit :
Quantité : 20 tests/Trousse

Type d'échantillon : Écouvillon nasopharyngé
Température de stockage : 2-30°C
Durée de conservation : 18 mois
Durée du test : 15-20 minutes

Le kit contient
20 cartes de test rapide de l'antigène du SRAS-CoV-2
2 bouteilles de solution (1 bouteille pour 10 tests )
20 écouvillons nasopharyngés stérilisés
20 tubes d'extraction
1 Mode d'emploi
1 Portoir pour tubes (pour 6 tubes/portoir)

RÉSULTATS TESTS CLINIQUES:

Sensibilité = 30/32×100% = 93,75% (IC 95% : 85,36% - 99,99%)

Spécificité = 200/204×100 % = 98,04 % (IC 95 % : 96,14 % - 99,94 %)

Précision = 230/236×100% = 97,46% (IC 95% : 95,45% - 99,47%)

Usage:

La carte de test d’antigène rapide SARS-CoV-2 est un immunoessai à flux latéral destiné à la détection qualitative de la protéine de nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans des échantillons d’écouvillonnage nasal ou nasopharyngé d’individus suspectés de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé au sein du 7 premiers jours d’apparition des symptômes.

Les résultats concernent l’identification de la protéine de la nucléocapside du SRAS-CoV-2. L’antigène est généralement détectable dans les échantillons d’écouvillonnage nasal ou d’écouvillonnage nasopharyngé pendant la phase aiguë de l’infection. Des résultats positifs indiquent la présence d’antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d’autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l’état de l’infection. Des résultats positifs n’excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d’autres virus. L’agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie.

Les résultats négatifs doivent être traités comme des présomptions et n’excluent pas l’infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être pris en compte dans le contexte des expositions récentes du patient, de ses antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec COVID-19, et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire, pour la prise en charge du patient.

La carte de test rapide de l’antigène SARS-CoV-2 est destinée à être utilisée par le personnel de laboratoire clinique formé spécifiquement instruit et formé aux procédures de diagnostic in vitro.

En achetant ce produit, vous acceptez de suivre l’utilisation prévue par le fabricant et les conditions de vente de ce site.

DOCUMENTATIONS ICI:

Instructions

Fiche produit

Approbation Santé Canada

Sanichoix se dégage de toute responsabilité découlant de l'utilisation de ce produit.  Ne pas utiliser ce test pour les exigences de voyage canadiennes. Un résultat positif n'exclut pas l'infection par le SRAS-CoV-2 et ne doit pas être utilisé comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge des patients, y compris les décisions de contrôle des infections.